¿Qué significa esto en la práctica? Las dos agencias compartirán información, decisiones regulatorias, informes de evaluación y experiencia técnica, siempre respetando la autonomía y el marco jurídico de cada país. El acuerdo también abre la puerta a mecanismos de confianza regulatoria que agilizan la evaluación y autorización de medicamentos, evitan trámites duplicados y hacen más eficientes a ambas instituciones, sin ceder en los estándares de calidad, seguridad y eficacia que protegen la salud de las personas.
Detrás de este logro hay meses de trabajo conjunto entre los equipos técnicos y las oficinas de asuntos internacionales de ambas agencias, que hoy consolidan una alianza estratégica por una regulación sanitaria más ágil, transparente y coordinada. “Este memorando reafirma el compromiso de Colombia con una regulación basada en la cooperación y la confianza entre autoridades”, destacó Francisco Rossi, director general del INVIMA. El acuerdo también refuerza el liderazgo regional del INVIMA y su apuesta por alianzas que se traducen en algo muy concreto: más bienestar para los ciudadanos y acceso más oportuno a las tecnologías que cuidan su salud.
