La medida busca fortalecer la calidad, trazabilidad y confiabilidad de la información utilizada para el monitoreo y regulación del mercado farmacéutico colombiano. Entre los cambios más relevantes se encuentra la incorporación de datos asociados a la factura electrónica de venta, incluyendo el reporte obligatorio del Código Único de Factura Electrónica (CUFE), lo que permitirá validar la información reportada y reducir inconsistencias en los registros.
Asimismo, la Circular establece que las unidades reportadas deberán expresarse exclusivamente en Unidad Mínima de Dispensación (UMD), con el propósito de homogenizar la información y evitar errores relacionados con las unidades de facturación o presentación comercial de los medicamentos.
La nueva regulación también actualiza las obligaciones de reporte para fabricantes, importadores, titulares de registro sanitario, distribuidores y demás actores de la cadena de comercialización, definiendo nuevas estructuras de reporte, plazos de envío y mecanismos de validación de la información.
Como medida de transición, la Circular contempla un período de tres meses de pruebas para la adaptación de los actores obligados, durante el cual continuará aplicándose el esquema de reporte vigente. Posteriormente, entrarán en vigor los nuevos anexos técnicos y quedarán derogadas las disposiciones anteriores.
Con esta actualización, las autoridades buscan mejorar la disponibilidad de información estratégica para la vigilancia del mercado, la regulación de precios y la toma de decisiones en materia de acceso y abastecimiento de medicamentos en el país.
